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Avec 13,6 millions d’euros de financement européen, le projet PREDILYNCH, lancé le 15 mai 2025 et co-piloté par Sorbonne Université, vise à améliorer le dépistage des cancers chez les personnes porteuses du syndrome de Lynch. En misant sur des méthodes non invasives comme les biopsies liquides, les analyses multi-omiques et l’intelligence artificielle, cette initiative européenne promet de transformer la surveillance et la prise en charge des cancers héréditaires.
Une révolution dans le dépistage des cancers héréditaires : Sorbonne Université au cœur d’un projet européen majeur
Le projet européen PREDILYNCH, doté de 13,6 millions d’euros par la Commission européenne, a été lancé le 15 mai 2025 avec un objectif ambitieux : transformer la détection précoce des cancers chez les personnes atteintes du syndrome de Lynch. Cette maladie génétique expose à un risque élevé de développer des cancers du côlon, de l’utérus ou des voies urinaires.
L’expertise française au premier plan
Sorbonne Université et l’INSERM jouent un rôle central dans cette initiative collaborative qui rassemble 28 équipes de 16 pays, sous la coordination de l’Université d’Oslo. Le Dr. Patrick Benusiglio, du Département de Génétique Médicale et du laboratoire « Instabilité des Microsatellites et Cancers », codirige avec le Pr. Alex Duval un volet clé du projet. Ce volet, financé à hauteur de 1,17 million d’euros, se concentrera sur la détection de l’instabilité microsatellite dans les prélèvements de plasma et d’urine de 1000 patients, notamment recrutés aux hôpitaux Pitié-Salpêtrière et Saint-Antoine.
Une approche innovante pour un dépistage moins invasif
Actuellement, la surveillance de ces patients repose sur des examens invasifs tels que la coloscopie ou la biopsie intra-utérine. PREDILYNCH propose une alternative révolutionnaire en combinant biopsies liquides (sang, urine, prélèvements gynécologiques), analyses multi-omiques et intelligence artificielle. Ces outils permettront de repérer très tôt les signaux biologiques d’un cancer en développement, offrant ainsi une approche non invasive et plus précise pour prédire le risque individuel de cancer.
L’innovation accompagnée par des acteurs externes
La participation de la startup MSInsight, issue du même laboratoire et dirigée par Arnaud Cutivet, souligne l’implication cruciale du secteur des biotechnologies et des acteurs privés dans PREDILYNCH. Cette collaboration interdisciplinaire et multi-acteurs promet de développer des stratégies de surveillance durablement acceptables pour les patients, validées par des preuves scientifiques solides.
Un impact majeur pour l’avenir du dépistage
PREDILYNCH représente une avancée majeure vers un dépistage non invasif des cancers héréditaires en Europe, fondé sur des technologies de pointe. À terme, le projet vise à redéfinir les standards du dépistage, offrant de nouvelles perspectives aux personnes à risque génétique et renforçant la lutte contre le cancer à l’échelle du continent.
